为全国中文核心期刊（药学类），中国生物医学核心期刊，中国科技核心期刊，中国科学引文数据库来源期刊，中国期刊方阵入选期刊，美国化学文摘千种表入选期刊。
一般三类，五年一评。
其实去学校阅览室看就好了呀…………
药学学报 ，中国药学杂志 ， 中国药理学通报，药物分析杂志，中国新药杂志，中国新药与临床杂志，中国医院药学杂志，中国医药工业杂志，中国药科大学学报，中国抗生素杂志，沈阳药科大学学报，中国药理学与毒理学杂志，中国临床药理学杂志，中国药房，中国生化药物杂志，中国现代应用药学，华西药学杂志，安徽医药，白云医药，北方药学，毒理学杂志，儿科药学杂志，广东药学院学报，国际药学研究杂志，国外药讯，国外药讯﹒抗生素分册，海峡药学，华东医药通讯，家庭用药，江苏医药，解放军药学学报，今日药学，抗感染药，辽宁医药，临床药物治疗杂志，临床医药实践，齐鲁药事，人参研究，上海食品药品监管情报研究，上海医药，实用临床医药杂志﹒综合版，实用药物与临床，食品与药品，世界临床药物 ，天津药物，西北药学杂志，新兴医药三，药品评价﹒肝病专辑，药品评价﹒糖尿病专辑，药物不良反应杂志，药物流行病学杂志，药物生物技术，药物与人，药学服务与研究，药学教育，药学进展，药学实践杂志，药学与临床研究，医药导报 ，医药工程设计，医药快讯，中国处方药，中国感染与化疗杂志，中国临床药理学与治疗学，中国临床药学杂志，中国生物制品学杂志，中国食品药品监督管理年鉴，中国食品药品年鉴，中国天然药物，中国药店，中国药理通讯，中国药品标准，中国药师，中国药事，中国药物化学杂志，中国药物滥用防治杂志，中国药物依赖性杂志，中国药物应用与监测，中国药物与临床，中国药学文摘，中国药业，中国医药导刊，中国医药技术与市场，中国医药生物技术，中国医院用药评价与分析 ，中国制药信息， 中南药学等。 中国药学杂志 ， 中国药理学通报，药物分析杂志，中国新药杂志，中国新药与临床杂志，中国医院药学杂志，国际药学研究杂志，毒理学杂志等比较好，也比较实用。
还有新创刊的《中国药物评价》杂志，论文水平还不错。
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着急的话不要投沈阳药科大学学报 正常下来要3个月
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现任四川科伦药业股份有限公司副总经理，四川科伦药物研究院院长，首席科学家。2002年至2012年8月任齐鲁制药有限公司集团副总经理和药物研究院院长，负责公司药物研发工作。兼任《中国新药杂志》编委、《中国药科大学学报》特邀编委、国家科学技术奖励评审专家、重大新药创制国家科技重大专项评委等社会职务。齐鲁制药“靶向药物研究与开发”泰山学者岗位特聘专家。2008年被山东省政府聘为泰山学者特聘专家，荣获2011年度济南市科学技术最高奖，近年来三次荣获国家科技进步二等奖。
如果是在通过审核，论文修改了，并且已经排版了，估计是退不了的。除非是刚通过审核就退稿，退钱的可能性大一点
六类药是按照分类标准区分的，其分类标准如下： 未在国内外上市销售的药品：⑴通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；⑵天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；⑶用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；⑷由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；⑸新的复方制剂。 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：⑴已在国外上市销售的原料药及其制剂；⑵已在国外上市销售的复方制剂 ；⑶改变给药途径并已在国外上市销售的制剂 。 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但 不改变其药理作用的原料药及其制剂 。 改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂 。 已有国家药品标准的原料药或者制剂。 扩展资料:常用化学药品极其毒性对人体的影响 盐酸、硝酸、硫酸对皮肤、粘膜等组织烈的刺激和腐蚀作用。蒸汽或雾可引起结膜水肿、角膜混汕，以致失明，引起呼吸道刺激，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而宰息死亡，山服后引起消化道烧伤以致溃疡形；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。皮肤灼伤轻者出现红斑，重者形成溃疡;溅入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼失明。 磷酸蒸气或雾对眼、鼻、喉有刺激性。口服液体可引起恶心、呕吐、腹痛、血便或体克。皮肤或眼接触可致灼伤。 氢氟酸对皮肤有强烈的腐蚀作用，灼伤疼痛剧烈。灼伤初期皮肤潮红、干燥。创面苍白，坏死，继而呈紫黑色或灰黑色。深部灼伤或处理不当时，可形成难以念合的深渍疡，损及骨膜和骨质。眼接触高浓度可引起角膜穿孔。接触其蒸气，可发生支气管炎、肺炎等。 硼酸工业生产中，仅见引起皮肤刺激、结膜炎、支气管炎，一般无无中毒发生。口服引起急性中毒，主要表现为胃肠道症状，有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，继之发生脱水、休克、香迷或急性肾功能衰竭，可有高热、肝肾损害和惊厥，重者可致死。皮肤出现广泛鲜红色疹，重者成剥脱性皮炎，易被损伤皮肤吸收引起中毒。 过氧化钠粉尘激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔;皮肤直接接触可引起灼伤;误服可造成消化道灼伤。 氢氧化钠 有强烈刺激和腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔;皮肤和眼直接接触可引起灼伤，误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。 参考资料:百度百科_化学药品
2015年11月4日已经把6类药改成5类药了。根据2015年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议审议通过的《关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案，已经国务院同意，现予以公告，并自公告发布之日起实施。对化学药品注册分类类别进行调整，化学药品新注册分类共分为5个类别，具体如下：1类：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。原研药品指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。4类：境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。5类：境外上市的药品申请在境内上市。扩展资料药物的相关注册管理要求：（一）对新药的审评审批，在物质基础原创性和新颖性基础上，强调临床价值的要求，其中改良型新药要求比改良前具有明显的临床优势。对仿制药的审评审批，强调与原研药品质量和疗效的一致。（二）新注册分类1、2类别药品，按照《药品注册管理办法》中新药的程序申报；新注册分类3、4类别药品，按照《药品注册管理办法》中仿制药的程序申报；新注册分类5类别药品，按照《药品注册管理办法》中进口药品的程序申报。新注册分类2类别的药品，同时符合多个情形要求的，须在申请表中一并予以列明。
为全国中文核心期刊（药学类），中国生物医学核心期刊，中国科技核心期刊，中国科学引文数据库来源期刊，中国期刊方阵入选期刊，美国化学文摘千种表入选期刊。
一般三类，五年一评。
专业比较有特色，找工作来说，相比其他的专业更好找些，而且药科大是个学习氛围很浓的地方，比较适合读书
回答 你好，南阳市第一医院特色科室很多比如麻醉科科室特色 特色技术： 1、心血管麻醉技术: 与国际接轨的心血管麻醉技术及流程管理、血液保护和TEE的临床应用； 2、区域阻滞技术：可视化技术引导下的神经阻滞加速了外科病人的康复； 3、气道管理技术：可视化技术引导下的气道管理提高了围手术期麻醉的安全性； 4、床旁急诊超声技术：可视化技术提高围术期胸腹腔、大血管急症的诊断与治疗率； 5、疼痛诊疗技术：实现了精准医疗在疼痛领域的应用，提高了诊疗效果； 6、舒适化医疗及日间手术：提升患者对医疗满意度。 更多6条
喝中药是一个循序渐进的过程，所以想要服用中药慢慢调理身体的话，往往需要较长时间。而在炖煮中药的时候也有许多小窍门，因为如果不掌握这些小窍门的话，容易将中药原本的药效流失。其中不少人都感觉到加热中药的方法十分复杂，所以在加热中药的时候使用微波炉的话，会不会让中药的药效流失呢?许多人也在考虑使用微波炉加热会不会影响药物的效果，回答是否定的。微波炉加热后的机煎袋装中药同样可以放心服用。因为微波炉对食物的加热原理不是靠热传递，而是靠微波振荡产生的不断变化的磁场使药液中水分子振荡产生热量，达到对药液的加热。整个食物加热的过程中，没有化学反应的发生，所以药液有效成分基本处于稳定的状态，不会影响药效的发挥。但是需要注意的是服药期间需要注意饮食禁忌：俗称忌口，主要为避免服药时的干扰因素，以便提高药效，可分为某一种药物对应的忌口与不同病情条件下用药时的忌口两类，前者如人参忌萝卜、鳖甲忌苋菜、甘草忌鲢鱼、常山忌葱、茯苓忌醋等。后者为慢性病服药须忌生冷，热性病治疗期间忌辛辣、油腻，痈疡疮毒、皮肤疾患忌鱼虾、鹅肉及辛辣刺激之品。通过了解我们会发现中药是可以使用微波炉加热的，但是同时要注意的是加热之后的中药需要在限定时间内喝完，如果过夜或者是放置太久的话那么药效明显会降低甚至是会出现变质的可能，另外大家在服用中药的时候一定要事先咨询医生是在饭前喝还是饭后喝。
微波炉只是提供一种让液体加热的方式，在现代中药有效成分提取中经常作为一种替代水煎的提取手段，而且有很多文献已经证明提取效率更高。当然，仅仅是就目前的研究进展而言，只能说对多数有效成分没有影响。但是，严谨的来说，我们不可能知道所有的中药所有的有效成分是不是不受影响，因为：每一味中药里面的有效成分都很多，比如人参，光是皂苷类成分就有几十种，而一副方剂通常含有3味以上的中药，是不是每一味中药这些所有的成分都不受微波的影响，不好说，因为目前还做不到把所有中药有效成分都筛查一遍是不是不受微波的影响。很多中药有效成分每年都是在增加的，因为每年都会通过新的分离手段分离药材里面新的活性物质（有这当然要归功于在各大高校里面中药学、生药学和天然药物化学等专业的同学每天苦逼的拿中药提取过柱子纯化的辛勤劳动，而不是知乎上这些无脑喷子），所以我们调研文献最多也只能知道已知的有效成分是不是受微波影响，而不可能知道尚未被发现的有效成分是不是受影响。由于微波提取药物中有效成分方面效率更高，原本水煎液中含量很少的成分（不一定是有益的成分），通过微波，增加了提取效率，药效增强或者减弱也是可能的。如果药方中有对热不稳定或者有效成分易挥发的药材，比如薄荷等，通常在煎药的时候是最后加入的，以减少药物有效成分的损失，但如果这副煎好的药再放微波里面加热，相当于又煎了一遍，这些对热不稳定或者易挥发药物的药效就会损失很多。最后夹杂一点私货，现在知乎上喷中药也几乎成了一种政治正确，但是你们这些喷子，几个是充分了解现在研究中药的现状？有几个看过SCI上发表的中药类的文章？我两年前因为要上一门课，看过几篇中药方面的药物代谢动力学研究的文献，其中一篇可以说是做的相当全面：Absorption and Disposition of Ginsenosides after Oral Administration of Panax notoginsengExtract to Rats，一点一点分析三七中的各有效成分的吸收动力学，药效，药物代谢动力学特征（包括血液、粪便、尿液三种代谢途径），逻辑严密，环环相扣，那工作量少说也要做一两年，最后我一看杂志的影响因子，3分，尼玛，我都想拍桌子了，做的这么好的研究就发个3分的杂志。这也让我彻底对研究中药失去了信心，太难了。中药有效成分多，分离难度大，分离后要分析药物特性还得考虑很多种药物成分之间的排列组合，所以一副千百年流传下来的药方要经过现代科学体系的验证，需要做的工作太多了，最关键的是，辛辛苦苦做到最后，从西方科学的角度讲，只是讲清楚了最基本的东西，即这些药物成分有没有效，怎样组合效果最好，但是内在的作用机制，作用靶点，都还远远没讲清楚，因为这需要更多的人力物力投入进行研究。但是现在国内喷中药的大环境，如果我是做中药研究的，难度大不说，我辛辛苦苦好不容易研究出来一点东西，还是得不到社会的尊重，还是被一群闲的蛋疼的键盘侠认为做的不够好，那我凭什么还要做这一行？但是如果没人研究中药，中国化学药物研究落后国外几十年的差距一时半会儿也补不上，没有自己开发出的新药，就只能用国外的高价药，因为人家有专利保护。就即便是如此，国外用纯粹化学合成的方法来开发新药，效率已经越来越低了，近20年都没什么像样的重磅炸弹式新化学药问世，纯粹化学合成这条路已经被证明越来越难走了，几乎都快要走进一个死胡同。从中药提取物中确定有效成分的化学结构，以此为基础进行化学修饰是一条很有希望的道路，但是这个过程就像我刚刚说的，也是需要大量的投入和大家对中药现代化研究的尊重，不然聪明人都不做中药研究，指望近几十年产生一批中国自主知识产权的新药，痴人说梦而已。-------------------------------------------------------------以下是回复一个知友的答案：先不说中药，先说西药，国外一个西药新药出来，平均下来要10年时间+10亿美金，几个投资人愿意等10年，而且风险还特别大，一不留神做到临床没效果，10亿美金就打水漂，而且TM还要等10年才能看得到是不是打水漂了，所以在国外玩得起新药的公司全是辉瑞礼来罗氏阿斯利康这类跨国药企，先不说中国不怎么挣钱的中药企业了，把中国排名靠前的西药企业拉出来，目前几个能玩的起的？（大家可以看看这个名单：2014年中国100强药企排名名单，中国药企利润总额最多的上药集团，利润也不过18亿软妹币，折合3亿美元，排第10的太极集团，年利润不到1亿美金。）而且这还只是西药，是一个单一的化合物，而中药一味药就有可能含有几十个活性化合物的，更别说复方，要是把这一套流程做下来，假如说一个中药方已经研究确定了有6个主要活性物质，就是西药新药研发的费用和时间乘以6，如果是10个活性物质，就是乘以10，如果再算上这10个物质之间的相互作用机制研究，说不定再要乘以一个，别说中国的药企玩不起，跨国公司的药企能玩得起吗？如果不说把中药里面所有活性成分的作用机制都研究清楚，就说提取了一个中药活性物质，进行化学修饰后成为一个新药上市，这也是我认为目前中国最有可能研发出自己新药的途径，也可以算是一个捷径吧，那至少也是按照国外一个新药研发的费用和时间投入，你从中国随便拉一个药企过来，问问他玩不玩的起。顺便透露给你一点消息，某国内号称研发做的很牛逼，有自己自主知识产权的新药的药企，当初靠的是将国外一个新上市的药物做出一个新的晶型，从而成功绕过该药物的专利，剑走偏锋式发家的，而目前另外一些药企，靠商业间谍刺探或者直接购买国外药企研发部门放弃的一些化合物母核，自己拿来再研究捣腾。真要从头开始玩的，几个中国药企玩的起？我还没说前些年药监局那帮老爷，报个项目上去，不给塞钱就压着资料看都不看。做新药研究，不管是中药还是西药，都是时间和金钱投入巨大的的一个事，而且还需要技术的积累。大家都知道要获得尊重就得有成绩，但是跟国外的差距摆着，需要一点一点去克服，一口气也吃不出个胖子，我也不是说要大家都去买效果都不明确的中药吃，有没有人买中药这种事当然留给市场解决，但是一上来就说中药是安慰剂，中药的药效是热水，这是几个意思？我刚刚就说了，我没要求任何人买没有做毒理验证和药理验证的中药，至于为什么这些中药会在市场上，别问我，问政府为什么放进去的，要喷去喷政府。做过毒理药理实验的中药有的是，只是你不知道而已，比如青蒿素，黄连素，人参各种皂苷，三七皂苷，丹参素，等等。不计成本的投？你觉得中国现阶段除了能不计成本的投入武器研发，还能在哪个领域不计成本？教育要不要钱？国家有不计成本的投吗？另外，你说中药每年伤害多少人，你有多少数据可以列举，有没有对比每年西药毒副作用和中药毒副作用造成的医疗事故的对比？你要是列举鱼腥草注射剂，那我可以告诉你，国家现在对中药注射剂管的非常严，以前出问题就是对中药注射剂管的不严导致的。再者，中国只有中药会因为生产过程中质量把控不严出毒副作用吗？齐二药事件怎么解释？欣弗事件怎么解释？药品出事故的原因很多，中药一出事就归结到中药不行，西药一出事就可以就事论事了，这不是歧视和偏见是什么？