化验员，是属于质量体系的一部分，主要工作：对产品、原材料的入厂、出厂检验，并统计试验报告，工作比较轻松，要有一定的原则性。出具的报告和工作汇报，要公正求实，不能虚假。
回答 1是做什么工作的化工厂的化验员是对需要控制的原料或产品工艺指标进行化学分析, 并对生产过程中某些特定的化学指标进行检测。 一、严细认真，一丝不苟地搞好水质化验工作，切实把住质量关，保证出厂产品水质百分之百合格。 二、每天在成品包装车间或桶装车间取样化验。操作中有吸管要先用消毒水清洗，然后放入高压锅消毒，确保整个化验过程在无菌状态下完成。 三、发现化验出的结果超标或有超标的迹象（大肠杆菌每百毫升少于三个，细菌每毫升少于100个），要到水处理直接取样进一步化验，分析查找原因。 四、化验的结果出来后要认真填写化验单，做到数字精确，资料齐全，并送主管生产的领导签字。 五、化验仪器用完后有及时清洗，化验室内常保持良好的卫生状况，做到窗明几净，一尘不染。 六、在做好水质的化验的工作外的同时，根据需要和领导安排，完成成品包装等其它的工作任务 2要掌握基础化学知识。 更多6条
一、流程1、原料验收2、取样3、样品登记4、样品检验5、填写记录6、出具检验报告单7、检验报告上报二、具体要求1、原料验收化验室收到原料进厂通知后，化验员到场取样时应审核报验单内容填写是否规范、完整。2、取样原材料取样：化验员应在接到进货报验单后到指定位置对进厂原料进行取样，取样按各物料取样规程进行取样，确保所取样品具有代表性，取样结束后按实际取样情况填写样品取样记录。3、样品登记化验员应及时在样品取样登记表上进行样品登记。对原材料要保留样品至生产结束。样品保留参照留样管理制度实施。保留样品要及时登记并确保样品和记录相符，确保样品在保留期间的完好，未经批准不得外借与调换。4、样品检验1）成品检验要以班为一批次根据要求进行项目检验，检验完毕后要封存样品。2）原材料以每天进厂同一厂家同一规格含量为一批次根据要求进行分类检验，检验前要先查阅被检样品的质量标准和检验操纵规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目，检验后封存留样。3）化验员要严格按照相应的执行标准或检验操纵规程进行操作，不得随意更改检验方法和检验项目。4）检验过程中，化验员要随时填写相关记录，如仪器破损记录、试剂、试液配制记录等。5）检验过程中，化验员要随时清理操作台、仪器设备，及时处理废物、残料，始终保持现场的整洁有序。6）样品取回后要及时检验，以防止样品发生变化。7）样品指标检验应以提高工作效率、缩短检验时间为前提，合理安排指标检验的先后顺序。检验消耗时间较长的指标应先进行检验，利用空当时间进行其他项目的检验。比如水分、含油测定过程中，利用干燥、抽提时间可以去完成其他指标的检测。8）非常规性样品的指标检测，首先完成指定指标的检测，然后将所有可检测指标进行检验，备用。5、填写记录1）检验过程中化验员要随时填写检验记录。2）检验记录必须按具体操纵如实填写，保持页面字迹清晰、整洁、不得随意涂改。6、出具检验报告单检验报告的出具要严格按照检验记录数据进行出具。不得任意涂改，检验员应对检验数据进行核实，保证数据真实性。7、检验报告上报将填写完整的检验报告单交予相关部门负责人。化验员工作职责：1、按照作业指导书的要求配制相应化学试剂，执行日常水质检测工作。2、填写检测相关原始数据表格和试剂配制记录等，每日按公司要求上报检测结果。3、负责化验室检测仪器的日常校准工作，并填写校准记录。4、负责仪器设备外校送检过程的监督工作。5、负责化验室仪器设备的保管，出入库登记领用管理。6、负责化验室化学药品的日常管理，填写出入库登记表7、根据项目需要，提交化验室化学药品、设备仪器的采购需求计划（对于超过500元/台的设备需标明设备型号，简要说明设备需求的必要性和用途）8、对废弃的化学试剂、药品等进行相应的处理，填写处置记录9、配合项目经理做好客户沟通及响应工作10、及时根据技术协议更新内容调整相关数据表格化验室安全技术注意事项：1、避免玻璃器皿割伤。2、化验强酸，强碱及腐蚀性液体应遵守规定。3、若不慎烧伤时，应按规定方法做临时处理，尽快送医。4、预防中毒。5、做好化验室的防火工作。扩展资料：化验室管理制度是1化验员应做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室，严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗，保持本室卫生，确保良好的工作环境。2化验用的工具、仪器、量具、卡具应按类进行设置，摆放，且应分区和标识，不应随意放置或丢失，保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。要养成一切用品和工具用完放回原处的习惯。3化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。4所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。5工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验试样时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故。6化验员在化验过程中，应随时保持有人在监视或测量，化验相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。7作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。8化验完毕，及时清理现场和化验用具，对化验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。9使用水、电、药品等要注意节约，使用仪器要遵守操作规程。10对工作中发现的问题及时向有关领导或负责人汇报。11下班离开前，各室负责人要检查各自分管区域门、窗、水电是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于断电状态以免损坏仪器引起火灾。参考资料：百度百科-化验室管理制度
负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。1、2负责按照化验规则，组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测，检验并及时出据《检验报告单》。1、3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。1、4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。1、5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。2、化验员职责2、1负责肉类制品厂原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验，做到准确无误。2、2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。2、3负责认真填写《检验原始记录》。2、4负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，一式五份）。2、5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。2、6负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）第二部分化验室设施与环境
物理室:每天出磨出厂水泥和熟料的物理性能检验（安定性，强度，凝结时间，细度，比表面积等等）。 分析室：每天进厂原燃材料（煤，石灰石，黄土等原燃材料的工业分析），熟料出磨出厂水泥的化学分析（熟料化学成分，水泥的烧失量氧化镁氯离子氧化钙三氧化硫等等）。 控制室：生产过程中的检测：原燃材料（水分等），出磨入窑生料（烧失量，氧化钙，水分，细度，三氧化二铁等等），出窑熟料（烧失量，游离钙等），出磨水泥（细度或比表面积，三氧化硫等等），包装或散装水泥的现场取样。 值班室：应是有专门的质量值班员，负责每天的生产调度，落实化验室主任或出厂水泥管理员下达的配比通知。
化验员，是属于质量体系的一部分，主要工作：对产品、原材料的入厂、出厂检验，并统计试验报告，工作比较轻松，要有一定的原则性。出具的报告和工作汇报，要公正求实，不能虚假。
化工厂化验员的工作内容如下：1、负责公司内所有进厂原料、小料、包装袋及标签感官检验工作；感官检验合格的，及时采样送化验室,并通知保管员过磅，感官检验不合格的通知保管员退货,并填写不合格品处置报告。2、负责化验单登记及向保管员的及时传递工作，并做好传递记录。 3、监督保管员在接到化验单后半小时内把标识牌挂好等。化工厂化验员的任职要求1、大专及以上学历。 2、能吃苦耐劳，做事认真细心。 3、熟悉地表水、污水常规水质指标的监测，能总结分析实验数据。 4、熟练使用各种水质检测设备，熟悉化验操作规程和有关药品试剂。 5、有相关工作经验者优先。
QC 质量控制人员 也就是分析实验员
负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。1、2负责按照化验规则，组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测，检验并及时出据《检验报告单》。1、3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。1、4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。1、5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。2、化验员职责2、1负责肉类制品厂原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验，做到准确无误。2、2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。2、3负责认真填写《检验原始记录》。2、4负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，一式五份）。2、5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。2、6负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）第二部分化验室设施与环境
我认为化验的东西不一样，具体工作流程是不一样的。
一、流程1、原料验收2、取样3、样品登记4、样品检验5、填写记录6、出具检验报告单7、检验报告上报二、具体要求1、原料验收化验室收到原料进厂通知后，化验员到场取样时应审核报验单内容填写是否规范、完整。2、取样原材料取样：化验员应在接到进货报验单后到指定位置对进厂原料进行取样，取样按各物料取样规程进行取样，确保所取样品具有代表性，取样结束后按实际取样情况填写样品取样记录。3、样品登记化验员应及时在样品取样登记表上进行样品登记。对原材料要保留样品至生产结束。样品保留参照留样管理制度实施。保留样品要及时登记并确保样品和记录相符，确保样品在保留期间的完好，未经批准不得外借与调换。4、样品检验1）成品检验要以班为一批次根据要求进行项目检验，检验完毕后要封存样品。2）原材料以每天进厂同一厂家同一规格含量为一批次根据要求进行分类检验，检验前要先查阅被检样品的质量标准和检验操纵规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目，检验后封存留样。3）化验员要严格按照相应的执行标准或检验操纵规程进行操作，不得随意更改检验方法和检验项目。4）检验过程中，化验员要随时填写相关记录，如仪器破损记录、试剂、试液配制记录等。5）检验过程中，化验员要随时清理操作台、仪器设备，及时处理废物、残料，始终保持现场的整洁有序。6）样品取回后要及时检验，以防止样品发生变化。7）样品指标检验应以提高工作效率、缩短检验时间为前提，合理安排指标检验的先后顺序。检验消耗时间较长的指标应先进行检验，利用空当时间进行其他项目的检验。比如水分、含油测定过程中，利用干燥、抽提时间可以去完成其他指标的检测。8）非常规性样品的指标检测，首先完成指定指标的检测，然后将所有可检测指标进行检验，备用。5、填写记录1）检验过程中化验员要随时填写检验记录。2）检验记录必须按具体操纵如实填写，保持页面字迹清晰、整洁、不得随意涂改。6、出具检验报告单检验报告的出具要严格按照检验记录数据进行出具。不得任意涂改，检验员应对检验数据进行核实，保证数据真实性。7、检验报告上报将填写完整的检验报告单交予相关部门负责人。化验员工作职责：1、按照作业指导书的要求配制相应化学试剂，执行日常水质检测工作。2、填写检测相关原始数据表格和试剂配制记录等，每日按公司要求上报检测结果。3、负责化验室检测仪器的日常校准工作，并填写校准记录。4、负责仪器设备外校送检过程的监督工作。5、负责化验室仪器设备的保管，出入库登记领用管理。6、负责化验室化学药品的日常管理，填写出入库登记表7、根据项目需要，提交化验室化学药品、设备仪器的采购需求计划（对于超过500元/台的设备需标明设备型号，简要说明设备需求的必要性和用途）8、对废弃的化学试剂、药品等进行相应的处理，填写处置记录9、配合项目经理做好客户沟通及响应工作10、及时根据技术协议更新内容调整相关数据表格化验室安全技术注意事项：1、避免玻璃器皿割伤。2、化验强酸，强碱及腐蚀性液体应遵守规定。3、若不慎烧伤时，应按规定方法做临时处理，尽快送医。4、预防中毒。5、做好化验室的防火工作。扩展资料：化验室管理制度是1化验员应做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室，严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗，保持本室卫生，确保良好的工作环境。2化验用的工具、仪器、量具、卡具应按类进行设置，摆放，且应分区和标识，不应随意放置或丢失，保持本室物品整齐，同时不许挪作他用，以防损坏。要养成一切用品和工具用完放回原处的习惯。3化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。4所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用等，以确保安全。5工作期间必须按要求做好自身安全防护，化验员配制化学药品或化验试样时，必须按照相应的操作程序进行规范操作，杜绝违规产生的意外事故。6化验员在化验过程中，应随时保持有人在监视或测量，化验相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。7作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。8化验完毕，及时清理现场和化验用具，对化验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。9使用水、电、药品等要注意节约，使用仪器要遵守操作规程。10对工作中发现的问题及时向有关领导或负责人汇报。11下班离开前，各室负责人要检查各自分管区域门、窗、水电是否处于关闭状态，个人分管仪器电源是否处于断电状态以免损坏仪器引起火灾。参考资料：百度百科-化验室管理制度
一、科室管理：以三级甲等医院评审条款为原则，以ISO15189实验室认可标准为目标，全面提高科室管理、技术和服务水平，在坚持按时、保质完成日常检验及体检工作的同时，按照医院三级甲等医院评审条款和ISO15189实验室认可标准的具体要求，组织全科人员认真学习有关标准。二、业务工作：为了更好地满足临床和患者的需要，引进酶标仪一台、全自动粪便分析仪一台，开展胃泌素释放肽等项目；进一步按卫生部门有关规定规范我院血培养与药敏检测工作。努力提高业务收入，力争全年收入增长10%以上。三、医德医风：认真执行和自觉遵守医院的各项规章制度，切实履行科室的职责，进一步加强自身职业道德建设，努力塑造白衣天使的文明形象。工作中严格执行各项操作规程，减少各类医疗事故和纠纷的发生。四、质量与安全：全科人员要加强学习，狠抓自身质量建设，增强责任心和使命感。工作中密切配合，团结协作，认真仔细，严格把关，确保工作质量和医疗安全。质量检查小组要定期检查，保证检验质量。对患者或医生有关检验质量方面的抱怨和投诉，应从各方面查找原因，及时给予处理和满意的答复。五、临床沟通：加强与临床科室的沟通联系，广泛听取临床和病人的建议，不断改进工作，全面提高医疗质量。密切配合临床，积极开展新项目检查。积极参加医院和门诊部组织召开的临床与医技协调会议，通过电话、网络等多种方式加强与临床科室沟通。由检验医师负责调查临床科室对检验科满意度，参与临床查房和疑难病例讨论，督促临床POCT项目质量控制工作。
办公室的职责及工作内容是：1、主持办公室全面工作，制定办公室工作计划并组织实施。2、协调、组织和分配办公室成员开展办公室日常工作。3、领导、监督办公室承担的重要专项工作。4、负责向领导请示、汇报办公室的重要工作。5、签发重要签报和办公室发文。6、主持办公室会议及有关办公室工作的研讨会、座谈会。7、负责办公室思想作风建设和队伍建设。8、完成上级部门和领导交办的其他工作。
1、接听、转接电话；接待来访人员。2、负责办公室的文秘、信息、机要和保密工作，做好办公室档案收集、整理工作。3、负责总经理办公室的清洁卫生。4、做好会议纪要。5、负责公司公文、信件、邮件、报刊杂志的分送。6、负责传真件的收发工作。7、负责办公室仓库的保管工作，做好物品出入库的登记。8、做好公司宣传专栏的组稿。9、按照公司印信管理规定，保管使用公章，并对其负责。10、做好公司食堂费用支出、流水帐登记，并对餐费做统计及餐费的收纳、保管。11、每月环保报表的邮寄及社保的打表。12、管理好员工人事档案材料，建立、完善员工人事档案的管理，严格借档手续。13、社会保险的投保、申领。
Qzone微信微生物实验室功能六大分区详解SLD中检实验室技术2019-05-10 10:23:20目前针对不同的功能性实验室，有着不一样的实验室规划。就如本文要讲到的微生物实验室，其有别于其他实验室，其主要构成是由主体实验室和辅助功能实验室组成，设计方案也和其他实验室大不相同。对于微生物实验室功能分区该如何规划?SLD中检实验室有着10多年的经验，将从这些年说接触微生物实验室建设的项目中为你提供详细的思路。微生物实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全为前提，还能长期而安全的运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适，而良好的工作环境。微生物实验室选址注意事项 微生物实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道; 微生物实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离; 微生物实验室应选择在方便取样与检验，距离车间较近的工作场所。对于实验室总体面积应在70平米以上，要求水、电供应充足，畅通，排污设施与安全措施齐备。微生物实验室功能分区功能分区微生物实验室功能分区是由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室六个主要分区组成。这些分区房间的共同特点是地板和墙壁的质地光滑坚硬，仪器和设备的陈设简洁，便于打扫卫生。一、准备室准备室用于配制培养基和样品处理等。室内设有试剂柜、存放器具或材料的专柜、实验台、电炉、冰箱和上下水道、电源等。二、洗涤室洗涤室用于洗刷器皿等。由于使用过的器皿已被微生物污染，有时还会存在病原微生物。因此，在条件允许的情况下，最好设置洗涤室。室内应备有加热器、蒸锅，洗刷器皿用的盆、桶等，还应有各种瓶刷、去污粉、肥皂、洗衣粉等。三、灭菌室灭菌室主要用于培养基的灭菌和各种器具的灭菌，室内应备有高压蒸汽灭菌器、烘箱等灭菌设备及设施。四、无菌室无菌室一般为4 - 5 平方米、高 5 米的独立小房间(与外间隔离)，专辟于微生物实验室内。五、恒温培养室培养室应有内、外两间，内室是培养室，外室是缓冲室。小规模的培养可不启用恒温培养室，而在恒温培养箱中进行。六、普通实验室进行微生物的观察、计数和生理生化测定工作的场所。室内的陈设因工作侧重点不同而有很大的差异。一般均配备实验台、显微镜、柜子及凳子。实验台要求平整、光滑，实验柜要足以容纳日常使用的用具及药品等。七、更衣室是进入无菌室之前工作人员进行更衣、洗手的地方。室内设置无菌室及缓冲室的电源控制开关和放置无菌操作时穿的工作服、鞋、帽子、口罩等。八、办公室登记待检验样品，出检测报告，处理有关文件资料，放松休息等。对于建立微生物实验室，功能分区只是实验室建设前期规划，想要系统的解决实验室建设难题。更多问题可评论中解答。
试剂准备区。试剂准备区用于试验试剂的准备，该区域为正压，目的是防止污染物质溢入。此区主要是进行试剂的制备分装和主反应混合液的制备，试剂盒用于样品制作的材料应直接运送至该区域。
01 江夏区的中科院武汉病毒所郑店园区内 中国科学院武汉国家生物安全实验室（简称武汉P4实验室）是填补中国生物安全体系空白、应对重大生物安全威胁的关键性大科学设施，也是中国首个投入正式运行的生物安全四级实验室，位于湖北省武汉市江夏区的中科院武汉病毒所郑店园区内，于2018年1月5日投入运行。2015年01月31日，中国科学院武汉国家生物安全实验室(武汉P4实验室)在武汉建成，标志着中国正式拥有了研究和利用烈性病原体的硬件条件。 在SARS爆发后，我国政府战略性启动P4实验室的建设。武汉P4实验室由中国科学院和武汉市人民政府共同建设，中科院武汉病毒所承建，参照国际上高等级生物安全实验室的建设要求和中国相关的建设标准，在引进法国里昂P4实验室技术和装备基础上，中法双方设计单位合作完成了实验室的设计，中国建设单位完成了实验室的建设和主要设施设备的安装，历经逾十年终于建成世界上最先进的P4实验室。 武汉P4实验室是“中法新发传染病防治合作项目”重要内容之一，是国家投资建设的大科学工程装置之一。该实验室是国家高等级生物安全实验室体系的重要组成部分，也将成为我国公共卫生防御体系的重要组成部分和国内外传染病防控研究的技术平台。 新落成的武汉P4实验室将经过认证认可和实验活动资质许可，才可投入使用。专家表示，他们希望尽快在这间实验室内开展针对埃博拉病毒等烈性传染病的基础研究。 新落成的P4实验室位于武汉市江夏区的中科院武汉病毒所郑店园区内。整个实验室呈悬挂式结构，共分为4层。从下自上，底层是污水处理和生命维持系统；第二层是核心实验室；第三层是过滤器系统；二层和三层之间的夹层是管道系统；最上一层是空调系统。所有一层、三层、四层、夹层均是为了保证二层核心实验室的正常运行，保证实验室里面是单向气流，是一个负压状态。300多平米的二楼核心实验室区域大致分为3个细胞实验室、2个动物实验室、1个动物解剖室、消毒室等。 P4实验室拥有更为严格的人员进出制度。进入P3实验室可能需要花费10分钟，而进入P4实验室就要花费至少半小时进行层层消毒，包括沐浴、二更、缓冲等步骤，才能入内。进入实验室的研究人员都必须换上隔离正压防护服。这种防护服头部是透明的充气罩，下端连接着一条蓝色的呼吸带，呼吸带另一端悬挂连接在屋顶的管道上，这样保证研究人员在防护服内进行呼吸循环，和外界空气不发生任何接触。工作人员离开实验室时也必须经过化学淋浴消毒正压防护服表面。P4实验室能同时容纳12名实验人员，允许进入实验室的科研人员需要经过严格的培训。截至2015年1月中科院武汉病毒所已有6名科研人员经过培训，获得法国BSL-4（相当于P4）使用许可证书，还有2名科研人员正在国外接受培训。除了对研究人员的保护，为了保证周围环境的安全，P4实验室从各方面进行了安全防控，所有排出的气、水、物等都必须经过严格处理、达到标准才能排放。什么样的病原要在P4实验室中进行研究?专家说，所有病毒都会依据风险进行危害评级，比如埃博拉病毒属于4级危害，其培养和动物感染实验必须在P4实验室进行。有些病毒的传播风险尚不明确，也需要运输到P4实验室，进行高一级别的研究。 功能定位 实验室将承担三大功能，即一是成为我国传染病预防与控制的研究和开发中心；二是烈性病原的保藏中心和联合国烈性传染病参考实验室；三是作为我国生物安全实验室平台体系中的重要区域节点，在国家公共卫生应急反应体系和生物防范体系中发挥核心作用和生物安全平台支撑作用。 实验室建立的设施设备维护、生物安全和生物安保管理、科研支撑服务队伍，将为实验室正常运行和应急处置的运行管理模式和应急反应体系提供有力支撑，同时，将建立高等级生物安全实验室透明、开放的实验室文化。 意义与目标 当前，除中国外，全球公开的仅有法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、加蓬（法国巴斯德所）、瑞典和南非9个国家拥有P4实验室。中科院称，该项目的建成，标志着我国正式拥有了研究和利用烈性病原体的硬件条件，为我国公共卫生科技支撑体系再添重器。 武汉P4实验室主任袁志明说，该实验室建设的总目标是成为新发传染病疾病的研究和开发中心、烈性病毒的生物资源中心和联合国世界卫生组织的传染性疾病参考实验室，并纳入中法新生疾病合作研究框架中，最终成为我国新生疾病研究网络的核心部分。